Emmita cada día más fuerte tras haber recibido su medicamento 
El papá de Emita, Enzo, dialogó con Radio Sudamericana y comentó que ya se encuentra en Resistencia luego de que la beba haya recibido el medicamento.
Meses atrás, cientos de personas en todo el planeta se sumaban a la campaña solidaria #TodosConEmmita, que se iniciaba con la intención de ayudar a la familia de una niña chaqueña a recaudar el dinero para comprar el medicamento más caro del mundo. El Zolgensma es un remedio para niños y niñas, como Emma Gamarra, que tienen atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad de origen genético que impide el desarrollo adecuado de los músculos.
Su caso se hizo viral gracias a la ayuda del influencer Santi Maratea, que, a través de sus redes sociales, logró dar visibilidad a su historia y buscar apoyo de diferentes personalidades para alcanzar la enorme cifra que se necesitaba.
Hoy, Radio Sudamericana logró dialogar con Enzo, el papá de la niña. “Hace 4 o 5 semanas que regresamos de Buenos Aires. Si bien nosotros esperamos que a las dos o tres meses para que agarre más fuerza, ya notamos los cambios. Esta casi todo el día sin el respirador y ya tiene más fuerzas en las manos y los pies”, dijo
“La medicación debía tomar una sola vez antes de los dos años. Ella ahora tiene un año y dos meses. De lunes a sábado hace rehabilitación, hay un equipo de profesionales abocado a eso”, expresó.
Si bien esta rara enfermedad no tiene cura, existen medicamentos que ayudan a contrarrestar sus efectos y, de estos, el más revolucionario es el Zolgensma. El inconveniente recae en su precio: USD 2,1 millones.
Jueves, 24 de junio de 2021
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